criblage des matières premières
Sustarsulfate de cuivre
1. La matière première permet de contrôler la teneur en ions chlorure et l'acidité. Elle contient moins d'impuretés.
2. Cu ≥ 25 %. Teneur plus élevée
Autres sulfates de cuivre
1. Si la teneur en ions chlorure et l'acidité des matières premières ne sont pas strictement contrôlées en début de processus, un agent anti-agglomérant à base de silice doit être ajouté ultérieurement.
2. L'ajout ultérieur de ce produit au prémélange entraînera également une décoloration et un agglomérat de ce dernier en raison de sa forte teneur en impuretés. De plus, un mélange hétérogène de silice favorisera l'agglomération.
criblage de type cristallin
Sustarsulfate de cuivre
Particules de forme sphérique. Ce type de cristal est résistant. Lors du chauffage et du séchage, les espaces entre les particules réduisent les frottements et ralentissent l'agglomération.
Autres sulfates de cuivre
De type aiguille ou rectangulaire. Le grand écartement entraîne une augmentation des collisions entre les matériaux.
processus de chauffage
Sustarsulfate de cuivre
Chauffage et séchage indirects : séchage indirect à l’air chaud pur pour éviter le contact direct de la flamme avec les matériaux et empêcher l’ajout de substances nocives.
Autres sulfates de cuivre
En cas de chauffage direct, certaines substances nocives telles que les sulfures et les résidus de cendres de charbon pénètrent dans le produit, celui-ci jaunit et sa teneur en sulfures devient excessive.
Processus de séchage
Sustarsulfate de cuivre
Chauffage et séchage indirects : séchage indirect à l’air chaud pur pour éviter le contact direct de la flamme avec les matériaux et empêcher l’ajout de substances nocives.
Autres sulfates de cuivre
Chauffage et séchage indirects : séchage indirect à l’air chaud pur pour éviter le contact direct de la flamme avec les matériaux et empêcher l’ajout de substances nocives.
Contrôle de l'humidité
Sustarsulfate de cuivre
1. Le sulfate de cuivre pentahydraté est très stable à température et pression ambiantes et ne se liquéfie pas. Tant que cinq molécules d'eau de cristallisation sont présentes, le sulfate de cuivre reste relativement stable. (Calculé à partir de CuSO₄·5H₂O) Teneur en sulfate de cuivre ≥ 96 %, avec 2 à 4 % d'eau libre. Le produit ne peut être mélangé à d'autres additifs ou matières premières pour l'alimentation animale qu'après séchage complet pour éliminer l'eau libre, faute de quoi la qualité de l'aliment sera altérée par une teneur en eau trop élevée.
2. Méthode unique de détection d'humidité de Sustar (voir annexe)
Autres sulfates de cuivre
Si du noir de carbone blanc est ajouté, il doit être séché à haute température, l'eau libre est éliminée localement, la structure cristalline est détruite et le produit absorbe facilement l'humidité.
La méthode unique de détection d'humidité de Sustar
Réactif
Acétone : chimiquement pure
Instruments et équipements
Creuset en sable de verre : ouverture 5-15 μm.
Four de séchage électrique à air pulsé : la température contrôlable est de 50±2 ℃.
Dessiccateur : utiliser du chlorure de calcium (agent desséchant) ou du gel de silice allochroïque comme dessiccant.
Étapes d'analyse
Peser environ 2 g d'échantillon (précision de 0,0002 g), les placer dans un creuset en verre contenant du sable et à poids constant à (50 ± 2) °C, puis ajouter 5 ml d'acétone. Agiter à l'aide d'une spatule fine et filtrer. Laver deux fois avec 5 ml d'acétone. Placer le creuset et l'échantillon à température ambiante dans un endroit ventilé pendant 10 min, puis les transférer dans une étuve à (50 ± 2) °C pendant 2 h. Laisser refroidir dans l'étuve pendant 20 min, puis peser (précision de 0,0002 g).
Calcul des résultats
Teneur en eau en pourcentage massique, calculée selon la formule (4) :X1=(m1-m2)/m*100
M1 - masse de l'échantillon et du creuset en sable de verre, (g)
M2 - masse de l'échantillon et du creuset en sable de verre après séchage, (g)
M - masse de l'échantillon d'essai, (g)
Prenez la moyenne arithmétique des résultats des tests parallèles comme résultats des tests, et la différence absolue des résultats des tests parallèles.
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Date de publication : 5 mars 2026
